Pemeriksaan perinatal pada trimester pertama

Tidak selalu kehamilan berlangsung dengan latar belakang kesejahteraan yang lengkap. Sedini mungkin untuk mengidentifikasi patologi yang mungkin dan mengambil tindakan yang tepat, semua wanita hamil tidak boleh mengabaikan pendaftaran dan kehadiran dokter. Salah satu pemutaran untuk ibu-ibu di masa depan sedang diputar. Ini adalah metode diagnostik kompleks modern, yang memberikan informasi kepada dokter tentang kesehatan anak dan perjalanan kehamilan. Skrining perinatal pertama dilakukan dalam 1 trimester pada periode 10-14 minggu, waktu yang paling optimal adalah periode 11 hingga 12 minggu. Skrining termasuk ultrasound, serta tes darah. Tujuan dari metode ini adalah untuk mengidentifikasi kemungkinan kelainan genetik pada janin.

Indikasi untuk skrining perinatal untuk trimester pertama

Pemeriksaan ini tidak termasuk dalam daftar wajib untuk semua wanita hamil dan harus diresepkan sesuai dengan indikasi, dan semua ibu lain di masa depan terbatas hanya untuk diagnosis ultrasound. Tetapi yang paling sering dokter menyarankan untuk memberikannya kepada semua wanita untuk mengesampingkan pelanggaran serius dalam perkembangan janin.

Indikasi untuk skrining perinatal untuk 1 trimester adalah sebagai berikut:

• dalam anamnesis wanita itu ada kehamilan beku, keguguran, anak yang meninggal;
• salah satu kerabat dari pasangan memiliki penyakit genetik;
• pada minggu-minggu pertama kehamilan seorang wanita sakit, minum obat;
• usia ibu di atas 35 tahun;
• salah satu pasangan dalam hidupnya jatuh di bawah pengaruh radiasi.

Pemeriksaan ultrasound untuk 1 trimester

Tahap pertama adalah bagian dari diagnosis ultrasound, yang dilakukan oleh ahli genetika. Dokter akan mempelajari parameter berikut:

• panjang embrio (ukuran coccyx-parietal);
• ukuran zona kerah, yang merupakan penanda penting patologi pada waktu tertentu;
• ukuran kepala dan tulang hidung;
• simetri belahan otak;
• panjang tulang;
• ukuran perut, jantung;
• penyelarasan organ-organ internal ke tempat mereka.

Setelah mempelajari semua data dengan saksama, dokter mungkin mencurigai adanya sejumlah penyakit genetik, misalnya, sindrom Down atau Edwards atau ketiadaannya.

Pemeriksaan biokimia perinatal untuk trimester pertama

Tahap kedua adalah analisis darah vena. Skrining biokimia perinatal juga disebut "tes ganda". Ini termasuk studi tentang protein plasenta seperti PAPP-A dan bebas b-hCG. Selanjutnya, data diproses dalam program komputer dengan mempertimbangkan hasil USG. Untuk pemrosesan, data lain digunakan, misalnya, seperti usia seorang wanita, kehadiran IVF , diabetes, kebiasaan buruk.

Transkrip skrining perinatal untuk trimester pertama

Yang terbaik adalah mempercayakan evaluasi hasil diagnosis kepada dokter yang mengamati, dan tidak mencoba membuat kesimpulan sendiri. Hasil skrining perinatal pada trimester pertama setelah perawatan dalam program komputer dikeluarkan sebagai kesimpulan khusus. Ini menunjukkan hasil penelitian dan menghitung risiko patologi. Indikator utama adalah kuantitas khusus, yang disebut MoM. Ini mencirikan sejauh mana nilai-nilai ditolak dari norma. Seorang spesialis yang berpengalaman, mempelajari bentuk hasil penelitian, akan dapat melihat tidak hanya risiko kelainan genetik, tetapi juga kemungkinan patologi lainnya. Sebagai contoh, nilai-nilai protein plasenta mungkin menyimpang dari norma skrining perinatal trimester pertama juga dengan ancaman gangguan, preeklamsia, hipoksia janin dan patologi kebidanan lainnya.

Jika pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi sindrom Down atau anomali lain, ini belum bisa dianggap sebagai diagnosis yang akurat. Ginekolog pasti akan mengeluarkan rujukan untuk menentukan diagnostik.