Glukosa-galaktosa malabsorpsi - penyakit yang terkait dengan pelanggaran asimilasi karbohidrat sederhana di usus. Hal ini disebabkan oleh cacat dalam sistem transportasi dari perbatasan sikat dari enterocytes. Sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa dapat kongenital (didiagnosis dengan pemberian makan pertama pada bayi baru lahir) dan didapat (disebabkan oleh penyakit gastrointestinal lainnya).
Gejala malabsorpsi glukosa-galaktosa
Gejala utama malabsorpsi glukosa-galaktosa adalah:
- diare ;
- sindrom asthenovegetative;
- steatorrhea.
Mereka diwujudkan setelah asupan berbagai makanan yang mengandung pati, laktosa, sukrosa, maltosa atau monosakarida (kecuali fruktosa). Banyak pasien mengalami dehidrasi, disfungsi usus berat, dan suhu tubuh.
Pengobatan malabsorpsi glukosa-galaktosa
Pengobatan malabsorpsi glukosa-galaktosa dan penyakit yang muncul pada latar belakangnya ( diabetes mellitus , laktosa, dll) adalah tugas yang sulit, karena hampir semua produk mengandung disakarida atau monosakarida. Pada tipe utama penyakit seperti itu, satu-satunya karbohidrat yang diserap di usus adalah fruktosa. Itulah mengapa pasien ditunjukkan nutrisi dengan campuran yang terdiri dari beberapa jenis protein, dan pemberian glukosa parenteral.
Dengan malabsorpsi glukosa-galaktosa sekunder atau defisiensi laktase, pasien harus mengikuti diet ketat. Dia hanya bisa makan makanan tinggi protein, haluskan dari sayuran yang mengandung fruktosa dan larutan glukosa. Pada berbagai tahap pengobatan, adalah mungkin untuk mengganggu adaptasi sistem GIT enzimatik ke hidrokarbon apa pun atau untuk meningkatkan volumenya. Dalam kasus seperti itu perlu untuk benar-benar mengecualikan produk yang tak tertahankan, tetapi seiring waktu, Anda dapat mencoba lagi dengan bantuan mereka untuk memperluas diet.