Stevens-Johnson Syndrome

Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit dermatologis yang serius, diwujudkan dalam bentuk banyak papula dan vesikula yang menyebar ke seluruh permukaan kulit, termasuk selaput lendir.

Sindrom Stevens-Johnson - penyebab penyakit

Para ahli percaya bahwa kecenderungan untuk mengembangkan sindrom Stephen-Johnson diwariskan. Sebagai aturan, sindrom ini muncul sebagai respons reaksi alergi tipe langsung pada penerimaan:

• antibiotik;
• sulfonamid;
• pengatur obat-obatan dari sistem saraf pusat;
• obat anti-inflamasi nonsteroid.

Selain itu, formasi ganas dan infeksi dapat memprovokasi penyakit:

• parotitis;
• campak;
• influenza;
• herpes;
• cacar air;
• tuberkulosis;
• mycoplasmosis;
• brucellosis;
• salmonellosis;
• AIDS, dll.

Dalam beberapa kasus, penyebab pasti penyakit ini tidak dapat diidentifikasi.

Gejala Sindrom Stevens-Johnson

Penyakit berkembang dengan cepat. Pada tahap awal, ada:

• suhu tinggi (hingga 40 derajat);
• demam;
• sakit kepala parah;
• nyeri otot dan sendi;
• takikardia;
• sakit di tenggorokan;
• diare;
• muntah;
• batuk.

Selama beberapa jam pada selaput lendir mulut ada gelembung, karena apa yang pasien tidak dapat minum dan makan. Ada kerusakan mata sebagai konjungtivitis alergi dengan komplikasi berupa peradangan purulen. Pada saat yang sama, erosi dan bisul dapat berkembang pada kornea dan konjungtiva, serta perkembangan:

• keratitis;
• blepharitis ;
• iridocyclitis.

Sekitar setengah dari kasus penyakit mempengaruhi organ genito-kemih.

Sindrom Stevens-Johnson dicirikan oleh lepuh merah pada kulit berukuran 3 sampai 5 cm dengan kandungan serosa atau berdarah. Setelah membuka lepuhan, terbentuk krusta merah.

Komplikasi yang mungkin dari sindrom ini adalah:

• insufisiensi ginjal akut;
• pneumonia;
• pendarahan dari kandung kemih;
• bronchiolitis;
• kebutaan.

Statistik medis tanpa perasaan menyatakan: setiap 10 pasien dengan sindrom Stevens-Johnson meninggal.

Pengobatan sindrom Stevens-Johnson

Dalam hal sindrom Stevens-Johnson, ambulans bertujuan untuk mengisi cairan. Pasien juga menjalani terapi yang serupa dengan yang digunakan untuk mengobati pasien dengan luka bakar yang luas, menggunakan solusi pengeringan dan desinfektan. Untuk memurnikan darah, hemororeksi ekstrakorporeal diatur:

• filtrasi plasma;
• hemosorpsi;
• imunosorpsi;
• membran plasmapheresis .

Infus plasma, senyawa protein, larutan garam dilakukan. Prednisolon dan glukokortikosteroid lainnya diberikan secara intravena. Selaput lendir mulut diperlakukan dengan disinfektan, misalnya, hidrogen peroksida. Tetes mata glukokortikosteroid menetes ke mata dan salep digadaikan. Ketika sistem urogenital terpengaruh, salep solcoseryl dan agen glucocorticosteroid digunakan. Untuk mencegah reaksi alergi berulang, gunakan antihistamin. Ketika edema laring pasien diekspresikan, pasien berada aparatus ventilasi buatan.

Tempat penting dalam terapi pasien dengan sindrom Stevens-Johnson adalah organisasi di rumah sakit tindakan untuk mencegah komplikasi bakteri, termasuk:

• sterilitas linen;
• isolasi dari pasien dan pengunjung lain;
• perawatan udara dengan radiasi pengion.

Seorang pasien dengan sindrom Stevens-Johnson harus diresepkan diet hypoallergenic yang melibatkan asupan makanan cair atau tumbuk, banyak minum. Pasien berat ditunjukkan nutrisi parenteral.